系统性红斑狼疮和动脉粥样硬化共享分子机制的综合生物信息学分析OA

通过综合生物信息学分析探索系统性红斑狼疮(SLE)与动脉粥样硬化(AS)之间的共享分子机制。GEO数据库获取SLE和AS微阵列数据,选取两种疾病中共享差异表达基因(DEGs)并进行功能分析。Cytoscape软件构建共享DEGs的蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)及鉴定枢纽基因。外部数据集验证枢纽基因的表达。HMDD数据库筛选出SLE和AS共有miRNA,MiRTarbase数据库预测miRNA的靶基因,MirPath平台进行功能分析。最后,构建miRNA-mRNA网络。共享DEGs富集分析显示,免疫防御和炎症反应可能是SLE和AS的共同特征。共享DEGs的PPI网络鉴定了5个核心基因(IL1B、CCR1、TLR7、C1QB、TLR2)。miRNA-基因网络表明,miR-21-5p可能在SLE和AS之间的共同机制中发挥重要作用。本研究为SLE和AS之间的共同分子机制提供新的视角,为SLE和AS的早期诊断和治疗提供新的生物学靶点。