基于网络药理学分析茵陈茅根汤治疗小儿黄疸的作用机制OA

目的通过网络药理学与分子对接方法从整体层面上探讨茵陈茅根汤治疗小儿黄疸的潜在作用机制。方法通过检索中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)主要数据库探究茵陈茅根汤中的活性成分与对应的靶点蛋白,随后在GeneCard数据库中以“neonatal jaundice”为关键词检索小儿黄疸相关靶点。将收集的两类靶点相互映射取交集靶点后通过STRING平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,随后依据Degree值选取PPI网络中的核心靶点并在Cytoscape中进行可视化分析。借助David 6.8数据库对核心靶点进行基因本体(GO)与京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,探究分子作用机制。最后利用Schrodinger软件对关键靶点进行分子对接验证。结果通过网络药理学分析,从茵陈茅根汤中筛选出60个潜在活性成分,获得潜在作用靶点327个;与小儿黄疸相关靶点映射后得到交集靶点82个。PPI拓扑分析筛选出19个核心靶点,其中MAPK1、MAPK14、TNF、AKT1、IL6、IL1B等处于网络关键位置。GO与KEGG信号通路富集分析显示,核心靶点主要参与炎症反应、免疫调控及细胞应激相关生物过程,显著富集于Toll样受体信号通路、T细胞受体信号通路及TNF信号通路等炎症与免疫相关通路。分子对接结果表明,槲皮素、木犀草素与多个核心靶点具有较好的结合能力。结论茵陈茅根汤可能通过槲皮素、木犀草素等多活性成分,协同作用于TNF、IL6、MAPK1、MAPK14、AKT1等多个核心靶点,进而调控Toll样受体、T细胞受体、TNF等关键的炎症与免疫相关信号通路,发挥抗炎、免疫调节、抑制细胞凋亡、保护肝细胞等多重生物学效应。