盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗晚期癌痛的临床疗效观察:一项79例患者的回顾性分析OA

目的:在排除抗肿瘤治疗对镇痛效果的干扰下,观察盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液(CKI)治疗晚期癌痛的临床疗效。方法:回顾性分析2021年6月—2023年6月该院收治的79例晚期癌痛患者临床资料,根据治疗方案分为联合组(n=40)、对照组(n=39)。对照组予盐酸羟考酮缓释片治疗,联合组在对照组基础上联合CKI治疗。比较两组患者治疗前及治疗7、14 d后的疼痛数字评分法(NRS)评分,统计临床显效率、疼痛控制率,记录盐酸羟考酮缓释片日均用量及不良反应发生情况。结果:治疗7、14 d后,两组NRS评分均较治疗前降低,且联合组NRS评分[(3.20±0.90)分、(1.83±0.70)分]显著低于对照组[(4.53±1.10)分、(2.90±0.83)分](P<0.05)。治疗14 d后,联合组临床显效率为77.51%(31/40),显著高于对照组的53.82%(21/39)(P<0.05);联合组疼痛控制率为92.53%(37/40),高于对照组的79.50%(31/39)(P<0.05)。治疗7、14 d后,联合组盐酸羟考酮缓释片日均用量均显著低于对照组(P<0.05)。联合组不良反应总发生率为30.00%(12/40),显著低于对照组的56.41%(22/39)(P<0.05)。结论:在排除抗肿瘤治疗干扰的情况下,盐酸羟考酮缓释片联合CKI治疗晚期癌痛,相比于盐酸羟考酮缓释片给药能更有效缓解疼痛、减少阿片类药物用量、降低不良反应发生率,为晚期癌痛患者提供了更优的治疗选择,值得临床进一步验证与应用。