靶向p53的抗肿瘤药物临床研究进展OA
p53是肿瘤发生发展过程中突变频率最高的核心抑癌基因,其功能状态直接影响肿瘤细胞的生物学行为与临床治疗应答。由于p53蛋白结构特殊、相互作用复杂,长期以来被视为“难以成药”的靶点,相关药物的研发进展相对滞后。近年来,随着对p53调控机制认识的深入及药物设计策略的突破,靶向该通路的干预手段逐步成为可能。本文系统回顾野生型与突变型p53在肿瘤中的失衡机制,重点梳理已获批及处于临床研究阶段的p53相关药物,并探讨蛋白降解靶向嵌合体(proteolysis targeting chimera,PROTAC)、免疫治疗与基因治疗等新兴技术的应用前景,旨在为p53靶向抗肿瘤药物的研发与临床转化提供系统参考。
杨蕾;程永现;张贤彬
广东药科大学药学院,广东广州510006 广东省中药有效成分与肠道微生物组学重点实验室,广东深圳518055 深圳大学中医药守正创新研究院,广东深圳518055 深圳大学马歇尔生物医学工程实验室,广东深圳518055广东药科大学药学院,广东广州510006 广东省中药有效成分与肠道微生物组学重点实验室,广东深圳518055 深圳大学中医药守正创新研究院,广东深圳518055 深圳大学马歇尔生物医学工程实验室,广东深圳518055 深圳大学医学部药学院,广东深圳518055山东中医药大学药物研究院,山东济南250355
医药卫生
p53野生型突变型抗肿瘤药物临床进展
《广东药科大学学报》 2026 (3)
P.155-165,11
国家自然科学基金青年基金项目(82104596)。
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