定喘汤联合益生菌在儿童肺炎支原体肺炎急性期治疗中的应用效果及安全性分析OA

目的:评价定喘汤联合益生菌在儿童肺炎支原体肺炎(MPP)急性期治疗中的应用效果及安全性.方法:纳入MPP急性期患儿66例,随机分为观察组和对照组,每组33例.对照组采用大环内酯类抗生素治疗,观察组在此基础上加用定喘汤联合益生菌治疗,比较两组临床疗效、主要症状体征消失时间、中医证候积分、炎症指标、肠道菌群变化及不良反应发生率.结果:治疗7 d后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).观察组退热、咳嗽消失及肺部湿啰音消失时间均显著短于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组中医证候积分、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组肠道菌群Chao1指数和Shannon指数均显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组中Blautia属、双歧杆菌属、粪杆菌属等有益菌的相对丰度均高于治疗前和对照组治疗后.治疗期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在抗生素治疗的基础上,采用定喘汤联合益生菌治疗儿童MPP急性期可进一步提高临床疗效,缓解患儿临床症状,减轻全身炎症反应,调节肠道菌群结构,且不良反应少,安全有效.