伊立替康联合贝伐珠单抗辅助治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的临床观察OA

目的 探讨伊立替康联合贝伐珠单抗辅助治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法 按随机数字表法将 2023 年 6 月至 2025 年 6 月医院收治的 80 例EGFR突变晚期NSCLC患者分为两组,各 40 例.对照组口服吉非替尼片治疗,观察组在对照组基础上加用伊立替康联合贝伐珠单抗治疗.比较两组治疗效果、免疫功能指标、肿瘤标志物、生活质量及不良反应.结果 相比于对照组,观察组疾病控制率更高(P＜0.05);观察组治疗后免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平高于对照组,细胞角质蛋白 19 片段抗原 21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)水平低于对照组(P＜0.05);相比于对照组,观察组治疗后生活质量评分更高(P＜0.05);两组胃肠道反应、中性粒细胞减少、蛋白尿、高血压发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在吉非替尼治疗基础上联合应用伊立替康与贝伐珠单抗,可显著提高EGFR突变晚期NSCLC患者的疾病控制率,减轻对患者免疫功能的抑制,降低肿瘤标志物水平,改善患者生活质量,且未明显增加不良反应,安全性较高.