基于网络药理学方法探讨调脂柔脉颗粒抗高脂血症的作用机制OA

目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨调脂柔脉颗粒干预高脂血症(hyperlipidemia,HLP)的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)筛选调脂柔脉颗粒主要活性成分和靶点信息;采用人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、DrugBank数据库确定HLP的相关靶点;通过STRING构建交集靶点的蛋白-蛋白互作(protein-protein interactions,PPI)网络;利用核心靶基因导入基因功能注释数据库(the database for annotation visualization and integrated discovery,DAVID)进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析;通过Cytoscape 3.7.2构建“成分-靶点-通路”网络,最后通过Autodock完成分子对接验证。结果:共筛选出调脂柔脉颗粒的主要活性成分146种,共同成分7种,主要靶点有AKT1、TP53、RELA、CASP3、BAX等,主要涉及乙型肝炎、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、脂质与动脉粥样硬化等信号通路。结论:本研究探讨的调脂柔脉颗粒对HLP的多维网络调控机制,揭示了其主要潜在的效应靶点和途径。