桑树MaNAC90的克隆及其在干旱胁迫下的功能分析OA
Cloning and Functional Analysis of Mulberry MaNAC90 Gene Under Drought Stress
以'德果 1 号'桑树(Morus alba'Deguo 1')为材料,克隆了 1 个 NAC 转录因子基因MaNAC90,其开放阅读框为 732 bp,编码 243 个氨基酸.MaNAC90 蛋白分子量为 27.436 kD,等电点为5.32,含有 1 个 NAC 保守结构域,与 TERN 亚族成员聚为一类,定位在细胞核和细胞膜.模拟干旱胁迫(200 mmol·L-1 甘露醇)下,与野生型相比,过表达 MaNAC90 的拟南芥的发芽率显著降低,根长显著变短,幼苗的萎蔫程度更严重,MDA 含量和电导率均显著升高,RD22 和 RD29B 的表达水平显著下调.本研究结果初步表明 MaNAC90 在干旱胁迫响应中发挥负调控作用.
A NAC transcription factor gene MaNAC90 was cloned from Morus alba'Deguo 1'.The open reading frame of MaNAC90 was 732 bp,encoding 243 amino acids with molecular weight 27.436 kD and isoelectric point 5.32.MaNAC90 contained one NAC domain and belonged to TERN group,was localized in the nucleus and the cell membrane.Under simulated drought stress(200 mmol·L-1 mannitol),transgenic Arabidopsis expressing MaNAC90 exhibited a significant reduction in germination rate,a notable decrease in root length,an increased severity of seedling wilting,and significantly increased MDA content and electrolyte leakage,along with significantly decreased expression of RD22 and RD29B when compared to wild-type plants.These results preliminary indicated that MaNAC90 plays a negative regulatory role in response to drought stress.
黄仁维;李晓冬;邓红梅;杨晏;曾睿;杨财容
成都师范学院化学与生命科学学院,特色园艺生物资源开发与利用四川省高校重点实验室,成都 611130成都师范学院化学与生命科学学院,特色园艺生物资源开发与利用四川省高校重点实验室,成都 611130成都师范学院化学与生命科学学院,特色园艺生物资源开发与利用四川省高校重点实验室,成都 611130成都师范学院化学与生命科学学院,特色园艺生物资源开发与利用四川省高校重点实验室,成都 611130成都师范学院化学与生命科学学院,特色园艺生物资源开发与利用四川省高校重点实验室,成都 611130成都师范学院化学与生命科学学院,特色园艺生物资源开发与利用四川省高校重点实验室,成都 611130
农业科技
桑果用MaNAC90干旱胁迫功能分析
mulberryfruit useMaNAC90drought stressfunction analysis
《园艺学报》 2026 (5)
1274-1284,11
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