儿童抗NF155抗体阳性的自身免疫性郎飞结病1例分析并文献复习OA
目的:探讨抗神经束蛋白(NF)155抗体阳性的自身免疫性郎飞结病(AN)患儿的临床特点及预后.方法:报道我院1例确诊为抗NF155抗体阳性的自身免疫性郎飞结病女性患儿并结合文献回顾性分析.结果:本例患儿临床特点为肢体无力,下肢重于上肢,伴感觉异常,无震颤.脑脊液提示蛋白细胞分离,肌电图示运动及感觉均受累,主要以脱髓鞘损害为主.头颅及全脊柱核磁检查未见异常.给予静脉注射丙种球蛋白和激素治疗后症状较前改善.搜索既往报道的113例抗NF155抗体阳性的自身免疫性郎飞结病患儿,临床特点为亚急性或慢性起病,远端肢体无力为主,伴有感觉异常、共济失调及震颤.部分患者经丙种球蛋白及激素治疗后症状改善不佳,可尽早使用利妥昔单抗改善预后.结论:儿童抗NF155抗体阳性的自身免疫性郎飞结病患儿的临床特点主要为无力、感觉异常为主,需完善脑脊液、肌电图及相关特异性抗体明确诊断,尽早静脉丙种球蛋白联合激素治疗有利于改善症状.
易珈沁;孙瑞迪;孙丹
华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院 神经内科 武汉 430015华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院 神经电生理室 武汉 430015华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院 神经内科 武汉 430015
医药卫生
儿童自身免疫性郎飞结病抗神经束蛋白155抗体
《神经损伤与功能重建》 2026 (5)
290-292,296,4
湖北省儿童神经发育障碍临床医学研究中心建设项目(鄂科技发社2020-19号)
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