芜菁酸性多糖通过保护肠道屏障功能改善2型糖尿病OA

研究芜菁酸性多糖(Brassica rapa L.acidic polysachharide-1,BRAP-1)对2型糖尿病的影响及作用机制。建立高脂饮食和链脲佐菌素诱导的2型糖尿病小鼠模型,将小鼠随机分为正常对照组、模型组、二甲双胍组(200 mg/kg)、BRAP-1低剂量组(50 mg/kg)、BRAP-1中剂量组(100 mg/kg)、BRAP-1高剂量组(200 mg/kg)。通过生化试剂盒检测小鼠血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、糖化血清蛋白(glycated serum proteins,GSP)、胰岛素(insulin,INS)含量及结肠中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平;ELISA检测小鼠血清中脂多糖、D-乳酸、二胺氧化酶含量及结肠中肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-alpha,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β、GSH、SOD、MDA水平;HE染色观察小鼠结肠组织病理变化;Western blot检测小鼠结肠组织闭锁小带蛋白1(zonula occludens-1,ZO-1)、紧密连接蛋白1(Claudin1)、闭合蛋白(Occludin)及髓样分化因子88(myeloid differentiation primary response protein 88,MyD88)/Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)/核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)通路蛋白表达水平。结果表明,BRAP-1可降低小鼠血清中TC、TG、LDL-C、GSP、INS含量(P<0.05或P<0.01),升高HDL-C含量(P<0.05),升高血清及结肠SOD、GSH水平(P<0.05或P<0.01),降低血清及结肠TNF-α、IL-6、IL-1β、MDA水平(P<0.05或P<0.01),增加肠道屏障蛋白ZO-1、Claudin1、Occludin表达水平(P<0.05或P<0.01),降低MyD88、TLR4、NF-κB p65蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01)。综上所述,BRAP-1可调节糖脂代谢,通过抑制MyD88/TLR4/NF-κB通路,减轻内毒素血症,减轻肠道炎症和氧化损伤,保护肠道屏障功能,改善2型糖尿病。