血液学不良反应与奥拉帕利治疗卵巢癌疗效的相关性分析OA

目的探讨血液学不良反应对奥拉帕利治疗卵巢癌患者疗效的影响。方法回顾性分析2021年1月1日至2024年9月30日在江苏省中医院接受奥拉帕利治疗的卵巢癌患者的临床资料,收集治疗期间血液学相关指标,分析血液学不良反应与无进展生存期(PFS)的关系。随访截至2024年12月31日。结果共纳入64例患者,平均年龄为(61.39±10.26)岁。40例(62.50%)患者出现血液学不良反应,其中17例(26.56%)为3~4级不良反应。所有患者中位PFS为9.3个月(95%CI:5.263~13.337)。多因素Cox回归分析显示,3~4级血液学不良反应是PFS缩短的独立危险因素(HR=2.904,95%CI:1.514~5.569,P=0.001)。末次含铂化疗反应和既往化疗线数也是PFS的重要预测因素,各单项血液学不良反应(白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少和血小板减少)与PFS无显著相关性(P>0.05)。结论3~4级血液学不良反应、治疗线数和末次化疗反应均与奥拉帕利治疗晚期或复发性卵巢癌患者的疗效相关,其中,3~4级血液学不良反应可导致患者PFS显著缩短。