不同需冷量桃花芽休眠期H_(2)O_(2)含量、抗氧化酶活性及内源激素含量的变化OA

以‘南山甜桃’(低需冷量)、‘锦春’(中需冷量)、‘锦绣’(高需冷量)3个桃品种为试验材料,分析自然越冬条件下其花芽自然休眠及休眠解除过程中H_(2)O_(2)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)等抗氧化酶活性,以及脱落酸(ABA)、赤霉素(GA_(3)、GA_(4))、3-吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(ZR)、水杨酸(SA)和茉莉酸(JA)等含量的动态变化。结果表明:H_(2)O_(2)含量在休眠诱导期至休眠期上升,‘南山甜桃’和‘锦春’在休眠解除时达到峰值,分别为1601.44μg/g和1171.63μg/g,‘锦绣’在休眠解除前达到峰值(1358.55μg/g),休眠解除后均明显下降,H_(2)O_(2)含量升高可能促进花芽休眠解除。SOD活性变化趋势与H_(2)O_(2)含量变化基本一致,其活性升高可能促进H_(2)O_(2)产生;POD活性在不同需冷量桃品种间存在差异,休眠解除后,‘南山甜桃’的POD活性变化趋势与‘锦春’‘锦绣’相反;CAT活性在休眠期波动变化,休眠解除后均明显下降。‘南山甜桃’‘锦春’和‘锦绣’的GA_(4)含量在休眠解除后仍维持在较高水平,相较休眠解除前分别增加55.0%、39.5%和27.2%,GA_(4)含量升高促进花芽休眠解除;ABA含量在休眠诱导期至休眠前期上升并均达到峰值,分别为86.20 ng/g、75.97 ng/g和75.35 ng/g,ABA含量升高诱导花芽进入休眠;ZR含量在休眠解除过程中维持在较高水平,可能促进花芽休眠解除;IAA含量在休眠解除期升高,这可能是休眠解除的伴随现象而非直接调控因子;GA_(3)、SA和JA含量在3个桃品种间均无明显变化规律。综上,H_(2)O_(2)、SOD、GA_(4)、ABA和ZR通过动态变化与平衡机制,共同调控桃花芽休眠及休眠解除过程。研究可为阐明桃花芽休眠差异的调控机理提供一定的理论基础。