IgD对类风湿关节炎患者外周血诱导的单核-巨噬细胞极化、吞噬的影响OA
Effects of IgD on polarization and phagocytosis of peripheral blood induced monocyte-macrophage in patients with rheumatoid arthritis
目的:研究免疫球蛋白 D(immunoglobu-linD,IgD)对人外周血诱导的单核-巨噬细胞功能的影响.方法:收集类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者和健康对照者静脉血,分离人外周血单个核细胞(peripheral blood mononucle-ar cells,PBMCs),贴壁后用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating factor,M-CSF)刺激,流式细胞术检测 RA 患者和健康对照者外周血单核-巨噬细胞表面 IgD Fc 受体(FcδR,IgDR)的表达.给予不同浓度的 IgD(终浓度 1、3、10 μg/mL)刺激 48 h,流式细胞术检测单核-巨噬细胞表面 CD86、CD206的表达;流式细胞术检测单核-巨噬细胞的吞噬能力.结果:人外周血单核-巨噬细胞表面连续表达 FcδR,相较于健康对照者,RA 患者外周血的表达更高(P<0.01).IgD 可增加 M1型巨噬细胞的百分比(P<0.01),同时,巨噬细胞的吞噬能力也随着 IgD 水平的升高而增强(P<0.01).结论:IgD 可能通过结合FcδR 促进人外周血诱导的单核-巨噬细胞向M1型极化,引起 M1、M2型巨噬细胞比例的失衡,并增强巨噬细胞的吞噬能力.
AIM:To investigate the effects of im-munoglobulin D(IgD)on the function of human pe-ripheral blood macrophages.METHODS:Peripheral blood mononuclear cells(PBMCs)were isolated from rheumatoid arthritis(RA)patients and healthy controls,and then adhered to the wall and stimulat-ed with macrophage colony-stimulating factor(M-CSF).Flow cytometry was used to detect the ex-pression of IgD Fc receptors(FcδR,IgDR)on the sur-face of peripheral blood mononuclear macrophages in RA patients and healthy controls.Stimulate macrophages with different concentrations of IgD(final concentrations of 1,3,10 μg/mL)for 48 hours,and flow cytometry was used to detect the expression of CD86 and CD206 on the surface of macrophages.Flow cytometry was used to detect the phagocytic of macrophages.RESULTS:Continu-ous expression of FcδR was detected on macrophages induced by peripheral blood mononu-clear cells,and the expression was higher in RA pa-tients than in healthy controls.The expression of M1 macrophages can be enhanced by IgD,while the expression of M2 macrophages can be weakened.At the same time,the phagocytic ability of macrophages are also enhanced with the increase of IgD levels.CONCLUSION:IgD may promote macrophage polarization in human peripheral blood monocytes by binding to FcδR,causing an imbal-ance in the proportion of M1 and M2 macrophages and enhancing phagocytic function of macrophages.
陈梦琴;凌夕;褚强强;刘丹彦;王越业;吴甜甜;董满玲;魏伟;吴育晶
安徽医科大学药学科学学院 临床药理研究所,抗炎免疫药物教育部重点实验室(安徽医科大学),合肥 230032,安徽安徽医科大学药学科学学院 临床药理研究所,抗炎免疫药物教育部重点实验室(安徽医科大学),合肥 230032,安徽合肥市第一人民医院,安徽医科大学第三附属医院,合肥 230061,安徽安徽医科大学药学科学学院 临床药理研究所,抗炎免疫药物教育部重点实验室(安徽医科大学),合肥 230032,安徽安徽医科大学药学科学学院 临床药理研究所,抗炎免疫药物教育部重点实验室(安徽医科大学),合肥 230032,安徽安徽医科大学药学科学学院 临床药理研究所,抗炎免疫药物教育部重点实验室(安徽医科大学),合肥 230032,安徽安徽医科大学药学科学学院 临床药理研究所,抗炎免疫药物教育部重点实验室(安徽医科大学),合肥 230032,安徽安徽医科大学药学科学学院 临床药理研究所,抗炎免疫药物教育部重点实验室(安徽医科大学),合肥 230032,安徽安徽医科大学药学科学学院 临床药理研究所,抗炎免疫药物教育部重点实验室(安徽医科大学),合肥 230032,安徽
医药卫生
免疫球蛋白D类风湿关节炎巨噬细胞极化吞噬
immunoglobulin Drheumatoid arthritismacrophagepolarizationphagocytosis
《中国临床药理学与治疗学》 2026 (4)
443-450,8
安徽省科技厅自然科学基金面上项目(2308085MH311)安徽省教育厅自然科学基金重点项目(2023AH050666)安徽医科大学第三附属医院基础与临床合作研究提升计划培育专项项目(2023sfy005)
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