高山锥叶的成分分离鉴定及其胰脂肪酶抑制活性研究OA
Isolation and identification of constituents from the leaves of Castanopsis delavayi and their inhibitory activity against pancreatic lipase
为系统探究高山锥叶中的化学成分,并明确其化合物对胰脂肪酶的抑制活性,该研究采用Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P、Diaion HP20SS、Toyopearl HW-40F等多种色谱柱交叉层析法,对高山锥叶80％甲醇提取物进行分离纯化,采用NMR、MS等波谱技术并结合文献对比鉴定化合物结构;基于4-甲基伞形酮油酸酯(4-MUO)荧光测定法构建体外胰脂肪酶抑制活性筛选模型,以奥利司他为阳性对照(IC50=0.001 4 mmol·L-1),评价单体化合物的胰脂肪酶抑制活性.结果表明:(1)从高山锥叶80％甲醇提取物中共分离得到19个化合物,分别鉴定为没食子酸(1)、丁香酸(2)、顺式对羟基肉桂酸(3)、反式对羟基肉桂酸(4)、dehydrodigallic acid(5)、3-O-β-D-(6'-O-galloyl)-glucopyranoside(6)、龙胆酸 5-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)-吡喃葡萄糖苷(7)、macarangioside E(8)、chesnatin(9)、茶倍素(10)、3-O-对香豆酰基奎宁酸(11)、5-O-咖啡酰基奎宁酸(12)、5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(13)、槲皮素(14)、杨梅素-3-O-葡萄糖苷(15)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(16)、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷(17)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6"-甲酯(18)、quercetin 3-O-(6"-O-galloyl)-β-D-galactopyranoside(hyperin 6"-gallate)(19).(2)共筛选出 12 个对胰脂肪酶具有不同程度抑制活性的化合物,化合物6、7、12、17表现出较好的抑制活性.所有化合物均为首次从高山锥中分离得到,该研究为高山锥降脂作用的深入研究提供了理论依据.
A phytochemical investigation of the leaves of Castanopsis delavayi was conducted to explore its constituent compounds and evaluate their inhibitory activity against pancreatic lipase.The 80％methanol extract of the leaves was sequentially purified using multiple chromatographic columns,including Sephadex LH-20,MCI gel CHP 20P,Diaion HP20SS,and Toyopearl HW-40F.The structure of isolated compounds was identified by pop analysis(NMR,MS)in comparison with literature data.An in vitro screening model for pancreatic lipase inhibitory activity was established utilizing the 4-methylumbelliferyl oleate(4-MUO)fluorescence assay,with orlistat serving as the positive control(IC50=0.001 4 mmol·L-1).The results were as follows:(1)Nineteen compounds were successfully isolated and structurally characterized from the 80％methanol extract,namely gallic acid(1),syringic acid(2),(Z)-3,5-dihydroxycinnamic acid(3),(E)-3,5-dihydroxycinnamic acid(4),dehydrodigallic acid(5),3-O-β-D-(6'-O-galloyl)-glucopyranoside(6),gentisic acid-5-O-β-D-(6'-O-galloyl)-glucopyranoside(7),macarangioside E(8),chesnatin(9),theogallin(10),3-O-p-coumaroylquinic acid(11),5-O-caffeoylquinic acid(12),methyl chlorogenate(13),quercetin(14),myricetin-3-O-β-D-glucopyranoside(15),quercetin-3-O-β-D-galactoside(16),quercetin-3-O-glucuronopyranoside(17),quercetin-3-O-β-D-glucuronide-6"-methyl ester(18),and quercetin 3-O-(6"-O-galloyl)-β-D-galactopyranoside(hyperin 6"-gallate)(19).(2)Twelve compounds exhibiting differential inhibitory effects against pancreatic lipase,and compounds 6,7,12,and 17 demonstrated significant inhibitory activity.All compounds were isolated from C.delavayi for the first time,providing a theoretical basis for further research on its lipid-lowering effects.
袁红静;庞闹;王亚凤;何瑞杰;刘章彬;李桂勤;黄永林
桂林医科大学药学院,广西桂林 541004||广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室,广西桂林 541006广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室,广西桂林 541006广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室,广西桂林 541006广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室,广西桂林 541006广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室,广西桂林 541006广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室,广西桂林 541006广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室,广西桂林 541006
农业科技
高山锥化学成分分离鉴定胰脂肪酶抑制活性
Castanopsis delavayichemical constituentsisolation and identificationpancreatic lipaseinhibitory activity
《广西植物》 2026 (3)
455-464,10
广西自然科学基金(2025GXNSFBA069156)广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室主任基金(ZRJJ2023-8).
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