山茶花花香生物合成相关基因的实时荧光定量PCR内参基因的筛选及验证OA
为研究山茶花花香生物合成相关基因的表达模式,筛选在山茶花中稳定表达的内参基因。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测10个候选内参基因(α-TUB、CYP、PP2A、ACTIN1、ACTIN2、GAPDH、UBQ、AQP、UBC和HIS)在不同的组织、开花阶段、品种和混合样品中的表达水平,geNorm、NormFinder、BestKeeper和RefFinder 4种算法综合评估和鉴定内参基因的表达稳定性。结果显示,10个候选内参基因的引物特异性好,均具有作为内参基因的性能;分析山茶花不同开花阶段基因表达时可选用PP2A和UBC,分析不同组织和不同香型品种基因表达时最理想的内参基因为PP2A和ACTIN1,其中PP2A在山茶花不同的组织、开花阶段、香型品种和混合样品中均能稳定表达。通过qRT-PCR扩增了花香相关的9个靶基因,验证PP2A是山茶花花香相关基因表达研究的最佳内参基因,而以传统管家基因GAPDH为内参时,山茶花芳樟醇/橙花叔醇合酶基因CaLIS/NES1和苯乙醛还原酶基因CaPAR的表达模式出现较大偏差。
陈艺荃;樊荣辉;林兵;陈燕;吴建设;钟淮钦
福建省农业科学院作物研究所(福建省种质资源中心),福建省特色花卉工程技术研究中心,福州350013福建省农业科学院作物研究所(福建省种质资源中心),福建省特色花卉工程技术研究中心,福州350013福建省农业科学院作物研究所(福建省种质资源中心),福建省特色花卉工程技术研究中心,福州350013福建省农业科学院作物研究所(福建省种质资源中心),福建省特色花卉工程技术研究中心,福州350013福建省农业科学院作物研究所(福建省种质资源中心),福建省特色花卉工程技术研究中心,福州350013福建省农业科学院作物研究所(福建省种质资源中心),福建省特色花卉工程技术研究中心,福州350013
农业科技
山茶花花香内参基因实时荧光定量PCR表达分析PP2A
《园艺学报》 2026 (2)
P.598-612,15
福建省林业科技项目(ZMGG-0802)福建省人民政府、中国农业科学院“5511”协同创新工程项目(XTCXGC2021016)福建省财政专项—福建省农科院特色花卉科技创新团队项目(CXTD2021010-2)福建省农业科学院优秀科技创新人才专项(YCZX202502)。
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