儿童急性淋巴细胞白血病CAML化疗方案相关药物不良反应分析OA

目的:分析西安市儿童医院急性淋巴细胞白血病CAML化疗方案相关药物不良反应(ADR)的特征,为儿童安全用药提供参考。方法:收集西安市儿童医院2021年1月至2025年5月上报至国家药品不良反应监测系统的ADR报告135例,回顾性分析患儿的基本资料、ADR严重程度、临床表现等。结果:135例ADR报告中,一般118例,严重17例。男96例(71.1%),女39例(28.9%),年龄2~15(6.9±3.5)岁,阿糖胞苷相关ADR最多(80例)。135例报告累及胃肠道系统最多(51.1%),皮肤和皮下组织(16.3%)。以“呕吐”为临床表现的ADR报告最多(43.7%),且环磷酰胺所致呕吐大多发生在给药后24 h内。结论:儿科患者接受CAML方案化疗初期应重点预防和处理呕吐、过敏等ADR,化疗后期应密切关注凝血功能和急性胰腺炎的发生风险。对ADR发生率较高的药物阿糖胞苷应特别关注,以促进急性淋巴细胞白血病患儿临床用药安全。