加服新加香薷饮加减汤剂治疗伤暑头痛临床观察OA

[目的]观察加服新加香薷饮加减汤剂治疗伤暑头痛的临床疗效.[方法]回顾性分析60例符合纳入标准的伤暑头痛患者的临床资料,根据治疗方案将其分为观察组与对照组,每组30例.对照组予健康教育及口服布洛芬片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合口服新加香薷饮加减汤剂,两组均连续治疗5 d.观察两组治疗前后的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、临床症状(头痛、乏力、恶心、胸闷)评分以及治疗期间的不良反应(过敏、消化道不适、中枢神经系统症状、肝肾功能异常等)发生情况,比较两组临床疗效.[结果]观察组总有效率为96.67%,对照组为93.33%,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者疼痛VAS评分、各项临床症状评分及积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(均P<0.05).治疗期间,两组均未见过敏、消化道不适、中枢神经系统症状、肝肾功能异常等不良反应发生.[结论]运用新加香薷饮加减汤剂联合西药治疗伤暑头痛,可有效减轻临床症状,疗效优于单纯西药治疗,且安全性良好,值得临床推广应用.