舒肝颗粒联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪肝的临床观察OA

目的 探讨非酒精性脂肪肝患者采用舒肝颗粒联合甘草酸二铵治疗的临床效果.方法 按随机数字表法将医院 2023 年 6 月至 2024 年 6 月收治的 118 例非酒精性脂肪肝患者分为对照组与观察组,每组 59 例.对照组予以甘草酸二铵治疗,观察组在此基础上加用舒肝颗粒治疗,两组疗程均为 3 个月.比较两组治疗效果、肝功能指标、血脂水平及用药安全性.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比对照组高,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及各项肝功能指标水平均比对照组低(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 非酒精性脂肪肝患者采用舒肝颗粒联合甘草酸二铵治疗具有良好的临床效果,能够有效调节患者的血脂代谢水平,促进肝功能指标恢复正常,且用药期间未增加明显不良反应,安全性良好.