SEMA3F靶向CXCR4抑制肝癌肝移植术后复发转移机制的研究OA

目的 探讨信号素 3F(SEMA3F)通过靶向趋化因子受体4(CXCR4)对肝癌肝移植术后复发转移的抑制作用,并探究SEMA3F通过调节CXCR4 表达对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响.方法 选取2024年1～12月进行肝癌移植术的50例肝癌患者.收集术中部分肝癌组织和癌旁肝组织,采用蛋白印迹法检测SEMA3F、CXCR4蛋白表达水平.将SK-Hep-1细胞分为空白组、pcDNA-SEMA3F阴性对照质粒(pc-NC)组、pcDNA-SEMA3F质粒(pc-SEMA3F)组、siRNA SEMA3F阴性对照质粒(si-NC)组、siRNA SEMA3F质粒(si-SEMA3F)组;pc-NC+pc-CXCR4-NC阴性对照质粒(pc-CXCR4-NC)组、pc-SEMA3F+pc-CXCR4-NC组、pc-SEMA3F+pcDNA-CXCR4质粒(pc-CXCR4)组,并将相应的质粒用转染试剂转染至各组细胞.实时荧光定量 PCR、蛋白印迹法检测转染后各组 SK-Hep-1 细胞中 SEMA3F、CXCR4 的mRNA和蛋白表达水平.结果 与癌旁肝组织相比较,肝癌组织中SEMA3F蛋白表达水平明显降低,CXCR4 蛋白表达水平明显升高(P＜0.001).与空白组、pc-NC+pc-CXCR4-NC组相比较,pc-SEMA3F+pc-CXCR4-NC组、pc-SEMA3F+pc-CXCR4 组SK-Hep-1 细胞中SEMA3F mRNA与蛋白表达水平均明显升高,CXCR4 mRNA与蛋白表达水平、侵袭细胞数、划痕愈合率均明显降低(P＜0.05);与空白组、pc-NC+pc-CXCR4-NC 组相比较,pc-SEMA3F+pc-CXCR4-NC组转染后 48、72 h细胞增殖活力明显降低(P＜0.05);与pc-SEMA3F+pc-CXCR4-NC组相比较,pc-SEMA3F+pc-CXCR4 组SK-Hep-1 细胞中SEMA3F mRNA与蛋白表达水平均明显降低,CXCR4 mRNA与蛋白表达水平、侵袭细胞数、转染后 72 h细胞增殖活力、划痕愈合率均明显升高(P＜0.05).结论 在肝癌组织中SEMA3F 蛋白呈低表达、CXCR4 蛋白呈高表达,且与肝癌肝移植术后复发转移密切相关;SEMA3F 可靶向调节CXCR4 的表达水平进而抑制肝癌SK-Hep-1 细胞增殖、迁移、侵袭.