儿童青少年度洛西汀超说明书用药情况调研及循证评价OA
目的:评价儿童青少年患者使用度洛西汀时超说明书用药的合理性。方法:从医院信息系统获取2023—2024年北京安定医院使用度洛西汀的儿童青少年患者门诊处方信息,检索国外药品说明书、Micromedex数据库及相关指南文献等证据,对上述处方的合理性进行循证评价。结果:共收集到使用度洛西汀的儿童青少年门诊处方2325人次,主要涉及抑郁、焦虑等相关诊断。经过循证评价,19.44%(452人次)的超说明书用法(即诊断为广泛性焦虑障碍)符合美国食品药品监督管理局批准的药品说明书用法,且已被Micromedex数据库收录。73.38%(1706人次)用于除广泛性焦虑障碍外的其他焦虑诊断符合指南推荐,但指南未给出明确的用法用量推荐。83.91%(1951人次)用于抑郁的超说明书用药符合指南推荐的用法用量,但其他研究仍显示出一定的争议结果。结论:度洛西汀用于儿童青少年焦虑患者有较多且结论一致的循证证据,但用于儿童青少年抑郁患者未来仍需更多的循证研究支持。
臧彦楠;牛梦溪;鲍爽;贾菲;兰晓倩;庄红艳;李鹏飞;刘珊珊
首都医科大学附属北京安定医院药事部,国家精神疾病医学中心,国家精神心理疾病临床医学研究中心,精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室,北京100088 慢病新药创制关键桥接技术北京市重点实验室,北京100088首都医科大学附属北京安定医院药事部,国家精神疾病医学中心,国家精神心理疾病临床医学研究中心,精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室,北京100088 慢病新药创制关键桥接技术北京市重点实验室,北京100088首都医科大学附属北京安定医院药事部,国家精神疾病医学中心,国家精神心理疾病临床医学研究中心,精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室,北京100088 慢病新药创制关键桥接技术北京市重点实验室,北京100088首都医科大学附属北京安定医院药事部,国家精神疾病医学中心,国家精神心理疾病临床医学研究中心,精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室,北京100088 慢病新药创制关键桥接技术北京市重点实验室,北京100088首都医科大学附属北京安定医院药事部,国家精神疾病医学中心,国家精神心理疾病临床医学研究中心,精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室,北京100088 慢病新药创制关键桥接技术北京市重点实验室,北京100088首都医科大学附属北京安定医院药事部,国家精神疾病医学中心,国家精神心理疾病临床医学研究中心,精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室,北京100088 慢病新药创制关键桥接技术北京市重点实验室,北京100088首都医科大学附属北京安定医院药事部,国家精神疾病医学中心,国家精神心理疾病临床医学研究中心,精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室,北京100088 慢病新药创制关键桥接技术北京市重点实验室,北京100088首都医科大学附属北京安定医院药事部,国家精神疾病医学中心,国家精神心理疾病临床医学研究中心,精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室,北京100088 慢病新药创制关键桥接技术北京市重点实验室,北京100088
医药卫生
度洛西汀儿童青少年超说明书用药循证评价
《中国医院用药评价与分析》 2026 (2)
P.225-228,4
北京市医院管理中心“扬帆3.0”医工结合培育项目(No.YGLX202537)北京药学会临床药学研究项目(No.LCYX-2024-14)。
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