运脾化痰轻身汤联合腹部振罐治疗代谢相关脂肪性肝病疗效观察OA

目的:观察运脾化痰轻身汤联合腹部振罐治疗代谢相关脂肪性肝病的临床疗效。方法:将108例代谢相关脂肪性肝病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各54例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予运脾化痰轻身汤联合腹部振罐治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后的肝功能[丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartateaminotransferase,AST)]、血脂[甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)]、血清肝纤维化指标[血清Ⅲ型前胶原(procollagen type Ⅲ,PC-Ⅲ)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层黏连蛋白(laminin,LN)]变化情况。结果:两组患者治疗后ALT、AST及TBIL水平低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后TG、TC低于本组治疗前,HDL-C高于本组治疗前,且治疗后组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后TNF-α、IL-1β、IL-8、PC-Ⅲ、HA、LN水低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率为98.15%,明显低于对照组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.70%,低于对照组的25.93%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:运脾化痰轻身汤联合腹部振罐治疗代谢相关脂肪性肝病,可显著改善患者肝功能、血脂水平、炎症因子及肝纤维化指标,提高临床疗效,且不良反应发生率较低。