番茄SlPPDK基因序列鉴定及其在黑暗和缺氧胁迫下的表达OA
以番茄‘Micro-Tom’为试材,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术、亚细胞定位载体构建与瞬时转化以及qRT-PCR技术,研究了SlPPDK基因的转录本结构、亚细胞定位及其在黑暗与缺氧胁迫下的表达模式,以期明确SlPPDK的分子特征及其在黑暗和缺氧胁迫下的表达模式,为番茄产量和品质的提高提供参考依据。结果表明:利用5′RACE在番茄中SlPPDK只能扩增出1个独特的转录本,该基因编码1个典型的PPDK蛋白,且在细胞质、细胞膜和核膜中广泛分布。qRT-PCR分析结果显示,番茄成熟叶片中SlPPDK的表达量随黑暗处理时间的延长而逐渐下降,缺氧处理使根中SlPPDK基因的表达量增加。番茄SlPPDK只存在1种转录本,编码1个典型的胞质PPDK蛋白,其功能受到了光的调控且参与了番茄应对根部缺氧的防御反应。
蒋子璇;郁有健;任昕祺;张思琳;朱祝军
浙江农林大学园艺科学学院,浙江省山区农业高效绿色协同生产创新中心,农业农村部亚热带果品蔬菜质量安全控制重点实验室,浙江杭州311300浙江农林大学园艺科学学院,浙江省山区农业高效绿色协同生产创新中心,农业农村部亚热带果品蔬菜质量安全控制重点实验室,浙江杭州311300浙江农林大学园艺科学学院,浙江省山区农业高效绿色协同生产创新中心,农业农村部亚热带果品蔬菜质量安全控制重点实验室,浙江杭州311300浙江农林大学园艺科学学院,浙江省山区农业高效绿色协同生产创新中心,农业农村部亚热带果品蔬菜质量安全控制重点实验室,浙江杭州311300浙江农林大学园艺科学学院,浙江省山区农业高效绿色协同生产创新中心,农业农村部亚热带果品蔬菜质量安全控制重点实验室,浙江杭州311300
农业科技
番茄丙酮酸磷酸双激酶基因克隆表达分析
《北方园艺》 2026 (4)
P.1-8,8
国家自然科学基金面上资助项目(32372678)浙江省自然科学基金探索一般资助项目(LY22C150006)。
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