RSL1D1/SCD1通过抑制铁死亡促进结直肠癌进展OA

目的:探讨含核糖体L1结构域1(ribosomal L1 domain containing 1,RSL1D1)对硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl coemzyme A desaturase 1,SCD1)的调控,及RSL1D通过调控SCD1抑制结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞铁死亡的研究。方法:RT-qPCR和Western blot实验检测RSL1D1对SCD1的调控作用;免疫共沉淀(coimmunoprecipitation,Co-IP)、免疫荧光(immunofluorescence,IF)及分子对接分析RSL1D1和SCD1的结合能力;TCGA数据库以及临床组织样本分析RSL1D1和SCD1在结直肠癌组织中相关性;CCK8和Transwell实验分别检测细胞的活力和迁移能力;丙二醛(malondialdehyde,MDA)和亚铁离子试剂盒分别检测细胞中MDA和Fe^(2+)的含量。结果:细胞水平上RSL1D1正向调控SCD1的表达,且Co-IP、IF及分子对接的结果显示二者直接结合;TCGA数据库中收录的620个CRC样本中RSL1D1和SCD1的表达呈正相关,临床组织样本也证实二者的正相关性;RSL1D1能够逆转抑制SCD1导致的细胞活力和迁移能力的降低,并降低细胞中MDA和Fe^(2+)含量,同时缓解RSL3诱导的铁死亡。结论:RSL1D1与SCD1结合并调控SCD1表达影响CRC的细胞活力和迁移并抑制铁死亡。