瑞马唑仑调控转运蛋白介导胶质母细胞瘤细胞的增殖和侵袭OA

目的评估瑞马唑仑(remimazolam,RM)及转运蛋白(translocator protein,TSPO)对胶质瘤细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响,并初步探讨RM在胶质瘤细胞中的分子机制。方法将胶质瘤细胞系U251暴露于不同浓度的RM,采用Ki67细胞增殖检测实验、流式细胞术及Transwell实验评估不同浓度RM对细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响;免疫荧光染色检测胶质瘤组织及癌旁组织中TSPO蛋白的表达;将TSPO-siRNA转染至U251细胞中,qRT-PCR检测其mRNA的表达,CCK-8、流式细胞术及Transwell实验分别检测下调TSPO对细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。同时采用CCK-8、流式细胞术及Transwell实验分别检测在RM作用下,下调TSPO对U251细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。结果随着RM浓度的增加,U251细胞中U251细胞中Ki67阳性细胞数量逐渐减少(P<0.05),而凋亡比例升高(P<0.05),侵袭细胞数也逐渐减少(P<0.05),具有一定的剂量依赖性;TSPO在胶质瘤组织中的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05);转染TSPO-siRNA后,U251细胞中TSPO mRNA的表达水平降低(P<0.05),细胞的增殖能力降低(P<0.05),凋亡比例升高(P<0.05),侵袭细胞数也显著降低(P<0.05);RM与TSPO-siRNA共同作用后,U251细胞的增殖活力进一步降低(P<0.05),凋亡率显著升高(P<0.05),而侵袭细胞数也进一步降低(P<0.05)。结论RM能够介导TSPO的表达,从而抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭,促进其凋亡。