基于网络药理学及分子对接对益气复脉冻干治疗室性期前收缩的机制研究OA

目的:综合运用网络药理学与分子对接技术,系统筛选益气复脉冻干(YQFM)治疗室性期前收缩的活性成分,分析多靶点的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库和分析平台数据库筛选YQFM的有效成分、靶点基因,结合Gene Cards等获取室性期前收缩的相关基因,取交集靶点后利用Cytoscape和STRING平台构建蛋白互作网络,开展GO生物过程富集及KEGG通路富集分析,将YQFM主要活性成分与核心靶点进行分子对接,用Auto Dock Vina完成活性成分与核心靶点的分子对接验证。结果:YQFM和室性期前收缩共有26个交集靶点,YQFM的核心活性成分(包括β-谷甾醇、人参皂苷Rh2、地衣酚、麦冬酮C、麦冬酮A、麦冬酮D)可高效结合关键靶点[肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-1β(IL-1β)、雌激素受体α(ESR1)、环氧合酶-2(PTGS2)、干扰素γ(IFNG)],富集分析显示YQFM显著富集于蛋白转运的正调控、神经退行性疾病及c AMP信号通路等。结论:YQFM治疗室性期前收缩可能与蛋白转运、协同调控神经退行性疾病通路及c AMP信号通路有关,该过程有助于改善心肌缺血损伤,恢复自主神经平衡,从而促进心电活动稳定。通过构建“成分-靶点-通路”多维互作网络,从系统层面阐释了YQFM治疗室性期前收缩的作用机制。