香豆素类新型三重态光敏剂的合成OA

三重态光敏剂因被广泛地应用于光催化、光动力治疗等领域而备受关注。但是现有光敏剂获得三重态的方式还存在一定的局限性,如:三重态的产生有赖于重原子效应、引入具有高效系间窜越能力的自旋转换单元或者利用电荷复合过程促进系间窜越产生机理,获得不含重原子的三重态光敏剂等。在激发态分子内质子转移过程中,能够通过系间窜越获得cis-酮式结构的三重激发态。将具有强可见光吸收能力的吸光团,与传统的具有cis-酮式三重激发态的染料结合,利用其光物理过程中产生的三重态,设计合成不含重原子的有机三重态光敏剂。通过共轭和非共轭两种连接方式,制备了香豆素和2-(2-羟基苯基)苯并噻唑(HBT)的新型染料(B-1~B-4)。B-1在甲苯中出现双发射,斯托克斯位移达到131 nm,这是激发态分子内质子转移(ESIPT)的典型特征。其中,在B-1和B-4中均观察到了三重激发态(τT=20.1和50.8μs),通过1,3-二苯基异苯并呋喃(DPBF)的光氧化反应,证明了B-1和B-4均具有光敏化能力,且B-1的敏化能力高于B-4。