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针对未接种疫苗的Omicron感染者的SARS-CoV-2抗体检测试剂性能的纵向评估OA

中文摘要

目的本研究旨在评估基于新冠病毒原始毒株与奥密克戎(Omicron)变异株开发的SARS-CoV-2抗体检测试剂,在未接种疫苗的艾滋病病毒感染者(people living with HIV,PLWH)感染Omicron变异株后的检测性能。方法本研究招募了45名未接种新冠疫苗、首次感染Omicron BA.5毒株的PLWH,并在4个月后进行随访。使用八种针对原始毒株和两种针对Omicron毒株的抗体试剂检测抗体水平,并以针对原始毒株(wild-type,WT)、BA.4/5和XBB.1.5的假病毒中和实验为金标准,使用McNemar与Kappa检验定性结果的一致性,使用斯皮尔曼(Spearman)相关性分析定量结果的相关性。结果原始毒株抗体试剂与WT中和抗体(neutralizing antibody,nAb)的一致性最高(κ值最高为0.483),与Omicron-nAb的一致性明显较低。在定量分析中,原始毒株抗体试剂与WT-nAb呈强相关(r_(s)=0.69~0.85),而与BA.4/5(r_(s)=0.40~0.57)和XBB.1.5(r_(s)=0.43~0.63)-nAb的相关性较弱。二次感染后,原始毒株抗体试剂与Omicron-nAb之间的相关性有所提升。Omicron特异性抗体试剂与Omicron-nAb的95%一致性界限更窄。结论在未接种疫苗的PLWH中,原始毒株抗体试剂对Omicron感染后的免疫应答检测存在局限性,研究结果支持开发和应用变异株特异性抗体试剂,以实现更准确的免疫监测和评估。

刘倩;沙娜·哈勒木别克;阿卜杜力穆太力普·努尔麦麦提;刘新茹;常乐;姬慧敏;孙慧珍;闫颖;王露楠

北京医院检验科,国家老年医学中心,中国医学科学院老年医学研究所,北京100730北京医院国家老年医学中心,国家卫生健康委临床检验中心,中国医学科学院老年医学研究所,北京100730 北京市临床检验工程技术研究中心,北京100730 国家卫生健康委临床检验中心,中国医学科学院北京协和医学院,北京100730北京医院国家老年医学中心,国家卫生健康委临床检验中心,中国医学科学院老年医学研究所,北京100730 北京市临床检验工程技术研究中心,北京100730 国家卫生健康委临床检验中心,中国医学科学院北京协和医学院,北京100730北京医院国家老年医学中心,国家卫生健康委临床检验中心,中国医学科学院老年医学研究所,北京100730 北京市临床检验工程技术研究中心,北京100730 国家卫生健康委临床检验中心,中国医学科学院北京协和医学院,北京100730北京医院国家老年医学中心,国家卫生健康委临床检验中心,中国医学科学院老年医学研究所,北京100730 北京市临床检验工程技术研究中心,北京100730 国家卫生健康委临床检验中心,中国医学科学院北京协和医学院,北京100730北京医院国家老年医学中心,国家卫生健康委临床检验中心,中国医学科学院老年医学研究所,北京100730 北京市临床检验工程技术研究中心,北京100730北京医院国家老年医学中心,国家卫生健康委临床检验中心,中国医学科学院老年医学研究所,北京100730 北京市临床检验工程技术研究中心,北京100730北京医院国家老年医学中心,国家卫生健康委临床检验中心,中国医学科学院老年医学研究所,北京100730 北京市临床检验工程技术研究中心,北京100730北京医院国家老年医学中心,国家卫生健康委临床检验中心,中国医学科学院老年医学研究所,北京100730 北京市临床检验工程技术研究中心,北京100730 国家卫生健康委临床检验中心,中国医学科学院北京协和医学院,北京100730

医药卫生

严重急性呼吸综合征冠状病毒2抗体检测试剂奥密克戎毒株未接种疫苗的艾滋病病毒感染者假病毒中和实验

《临床输血与检验》 2026 (1)

P.75-84,10

北京市自然科学基金-海淀原始创新联合基金(No.L212012)北京市自然科学基金面上项目(No.7232143)资助。

10.3969/j.issn.1671-2587.2026.01.012

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