化浊和血颗粒联合神经介入治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性分析OA

目的:分析化浊和血颗粒联合神经介入治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的效果及安全性。方法:前瞻性选取2021年7月~2024年10月本院收治的120例AIS患者,采用随机数字表法分为介入组和联合组,每组60例。两组均给予基础治疗,介入组给予神经介入治疗,联合组在神经介入治疗基础上口服化浊和血颗粒。比较两组临床疗效、神经、认知功能及生活能力[分别采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简易智力状态检查量表(MMSE)、Barthel指数(BI)进行评估]、神经损伤因子[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)]、脑血流灌注[脑血容量(CBV)、平均通过时间(MTT)、脑血流量(CBF)]及不良反应发生情况。结果:联合组治疗总有效率(95.00%)高于介入组(83.33%,P<0.05)。治疗2周后,联合组NIHSS评分低于介入组,MMSE评分和BI评分均高于介入组(P<0.05)。治疗1周和2周后,联合组血清NSE、MMP-9、Gal-3水平均低于介入组(P<0.05);CBV、CBF均高于介入组,MTT短于介入组(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:化浊和血颗粒联合神经介入治疗AIS,可显著提高临床疗效,改善神经、认知功能,提高生活质量,其机制可能与恢复缺血区血流灌注、减少神经损伤因子表达有关。