基于网络药理学探究白头翁主要活性成分抗细菌性肠炎的机制OA

试验旨在基于网络药理学方法探讨白头翁主要活性成分防治细菌性肠炎的作用机制。通过TCMSP及SwissADME数据库筛选白头翁的主要活性成分,从TCMSP、SwissTarget和PharmMapper数据库收集其作用靶点,借助GeneCard、DisGeNET和OMIM数据库获取细菌性肠炎靶点,借助STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质相互作用(PPI)网络并筛选核心靶点。使用DAVID数据库进行基因本体论(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并采用AutoDock Vina进行分子对接验证。结果显示,白头翁的主要活性成分包括异鼠李素、金鱼草素等10种,共筛选到核心靶点64个,其中关键靶点涉及肿瘤蛋白53(TP53)、表皮生长因子受体(EGFR)、蛋白激酶B1(AKT1)、SRC原癌基因(SRC)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)和肿瘤坏死因子(TNF)。KEGG通路富集分析表明,核心靶点主要参与磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、叉头框蛋白O亚家族(FoxO)等信号通路。分子对接表明,异鼠李素等活性成分与关键靶点具有较强的结合能力。研究表明,白头翁可能通过异鼠李素、金鱼草素等多种活性成分,作用于TNF、EGFR、AKT1等关键靶点,调控PI3K-Akt、MAPK、FoxO等信号通路,进而发挥抗炎、抗凋亡及调节自噬等作用,从而实现对细菌性肠炎的防治。