海珠喘息定片联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘应用效果OA

目的探讨海珠喘息定片联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的应用效果。方法选取2021年6月至2023年6月瑞金市人民医院收治的120例支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(60例)和观察组(60例)。对照组给予吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予口服海珠喘息定片治疗,两组均治疗6周。治疗后对临床疗效进行比较。评价并比较两组治疗前后的哮喘控制测评问卷(ACT)评分、健康调查简表(SF-36)评分情况。检测并比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、最大呼气流量(PEF)]与血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CPR)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)]水平;检测并比较两组治疗前后CD4^(+)、CD8^(+)、T细胞免疫球蛋白及黏蛋白域蛋白4(TIM-4)、免疫球蛋白E(lgE)水平。评价两组治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的ACT评分、SF-36评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、PEF、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,hs-CPR、TNF-α、IL-6、IL-4、CD8^(+)、TIM-4、lgE均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论海珠喘息定片联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效较好,有效控制症状,提升生活质量,提高肺功能指标,降低炎症因子水平,改善免疫功能,安全性较好。