泰它西普治疗中重度活动性系统性红斑狼疮的疗效及安全性观察OA

目的:分析泰它西普在不同剂量下治疗中重度活动性系统性红斑狼疮(SLE)患者的疗效与安全性,为优化临床治疗方案提供依据.方法:选取2022年10月至2025年10月贵州医科大学第三附属医院收治的40例中重度活动性SLE患者,按入组顺序分为对照组(20例)和观察组(20例).对照组接受泰它西普80 mg治疗,观察组接受泰它西普160 mg治疗,比较两组的临床疗效与安全性.结果:观察组临床治疗有效率高于对照组,免疫学指标改善更显著(P＜0.05),且不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论:泰它西普治疗中重度活动性SLE疗效明确,160 mg剂量在疗效和安全性方面表现更优,临床可依据患者具体情况个体化调整用药剂量.