长叶轮钟草组织培养的研究OA北大核心CSTPCD

目的:探究长叶轮钟草茎段和叶片愈伤组织诱导、愈伤组织分化、生根诱导几个阶段最适合的培养基配方及因素的主次效应。方法:以长叶轮钟草无菌实生苗为材料,采用正交试验设计L9(3~3)3因素3水平方法,对无菌实生苗嫩茎、叶片进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化及无根苗生根的研究。结果:长叶轮钟草茎段愈伤组织诱导最佳配方为1/2 MS+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D,主次效应为:MS基础培养基浓度>2,4-D>6-BA;长叶轮钟草叶片愈伤组织诱导最佳配方为MS+1.5 mg/L 6-BA+1.5 mg/L 2,4-D,主次效应为:2,4-D>6-BA>MS基础培养基浓度;其中茎段更适合作为长叶轮钟草愈伤组织诱导的材料;长叶轮钟草愈伤组织分化最佳配方为MS+0.2 mg/L KT+0.5mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,主次效应为:KT>6-BA>NAA;长叶轮钟草不定根诱导最佳配方为MS+0.2 mg/L IAA+0.5 mg/L NAA,主次效应为:NAA>6-BA>IAA。结论:本实验长叶轮钟草茎段和叶片成功诱导出了愈伤组织并分化出少量不定芽,并且不定芽成功诱导出不定根,为长叶轮钟草组培快繁体系建立奠定了基础。