MAPK/CREB信号通路及CD40-1C/T基因多态性对缺血性脑卒中后癫痫易感性的影响OA

目的探讨p38丝裂原活化蛋白激酶/cAMP反应元件结合蛋白(p38MAPK/CREB)及CD40基因非编码区Kozak序列-1位点的C/T(CD40-1C/T)基因多态性对缺血性脑卒中后癫痫易感性的影响。方法选取2020年2月至2023年6月徐州医科大学附属徐州市立医院收治的280例缺血性脑卒中患者,其中继发性癫痫140例(癫痫组),无继发性癫痫140例(对照组)。比较两组的p38MAPK、p-CREB磷酸化水平和CD40-1C/T基因多态性差异。结果癫痫组的p38MAPK、p-CREB磷酸化水平高于对照组(P<0.05);癫痫组的TT基因型和T等位基因频率高于对照组,CC基因型频率低于对照组(P<0.05);logistic回归分析显示,p38MAPK磷酸化水平、p-CREB磷酸化水平、CC基因型频率、TT基因型频率、T等位基因频率、出血性转化、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、病灶大小是缺血性脑卒中后癫痫的影响因素。结论缺血性脑卒中患者出现癫痫与p38MAPK/CREB信号通路有关,而TT基因型频率、T等位基因频率可能增加了缺血性脑卒中后癫痫患者的易感性。