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滇牡丹PdMYB57基因克隆及功能验证OA北大核心CSCDCSTPCD

中文摘要

【目的】滇牡丹作为牡丹育种材料,具有丰富的花色资源,研究其MYB转录因子对花色的调控作用可为牡丹花色分子育种工作提供帮助。【方法】以黄色及红色滇牡丹花部组织为材料进行徒手切片,并以其转录组数据为基础进行序列比对,得到1个MYB转录因子编码基因PdMYB57。经基因克隆、系统进化树构建、定量逆转录聚合酶链式反应(qPCR)、瞬时表达及高效液相色谱(HPLC)等验证该基因功能。【结果】PdMYB57基因有1个798 bp的完整开放阅读框,编码265个氨基酸,为亲水性不稳定蛋白;与拟南芥SG6亚族及卵叶牡丹PqMYB113、牡丹PsMYB57/PsMYB58及葡萄VvMYBA1/VvMYBA2等MYB转录因子聚为一簇,具有R2R3保守结构域[R/K]Px[P/A/R]xx[F/Y]基序;其在红色花滇牡丹萼片及黄色花滇牡丹叶片中高表达;其瞬时表达后能使烟草叶片产生紫色,HPLC表明其瞬时表达的烟草叶片中含有矢车菊素3-O-芸香糖苷(Cy3R)。【结论】PdMYB57基因编码1个R2R3-MYB转录因子,其表达具有组织特异性,并能促进植物花青素合成。

杜春;平怀磊;刘思淇;李海清;童海珍;王娟

西南林业大学林学院,昆明650224西南林业大学林学院,昆明650224西南林业大学生物多样性保护学院,昆明650224西南林业大学园林园艺学院,昆明650224西南林业大学林学院,昆明650224西南林业大学林学院,昆明650224

生物科学

滇牡丹PdMYB57基因克隆瞬时表达HPLC

《西北植物学报》 2024 (10)

P.1577-1588,12

国家自然科学基金项目(32060089)云南省重大基础专项“生物资源数字化开发应用”(202002AA100007)云南省万人计划专项(云发改[2018]212号)。

10.7606/j.issn.1000-4025.20240141

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