小麦E3泛素连接酶TaRING1互作靶标筛选与验证OA北大核心CSCDCSTPCD
【目的】为探究TaRING1在小麦与条锈菌互作过程中的作用,解析其作用机理,为小麦条锈病的绿色防控提供理论依据。【方法】利用酵母双杂交技术筛选TaRING1的互作靶标蛋白,并通过荧火素酶互补实验(LCA)及双分子荧光互补(BiFC)验证互作,通过泛素化实验对TaRING1的泛素功能进行验证,通过烟草瞬时表达及小麦原生质体转化分析靶标TaRIP92的亚细胞定位。【结果】以TaRING1作为诱饵,利用酵母双杂交技术筛选到互作靶标TaRIP92,并通过LCA及BiFC验证TaRING1与TaRIP92互作,通过体外泛素化实验证明TaRING1可以泛素化底物TaRIP92,烟草瞬时表达及小麦原生质体转化发现TaRIP92蛋白定位于线粒体。【结论】TaRING1通过与线粒体蛋白TaRIP92互作并对其进行泛素化。
王金棉;韩璐昕;康振生;刘杰
西北农林科技大学生命科学学院,陕西杨凌712100西北农林科技大学植物保护学院,陕西杨凌712100西北农林科技大学植物保护学院,陕西杨凌712100 西北农林科技大学,作物抗逆与高效生产全国重点实验室,陕西杨凌712100西北农林科技大学生命科学学院,陕西杨凌712100 西北农林科技大学,作物抗逆与高效生产全国重点实验室,陕西杨凌712100
生物科学
小麦条锈病E3泛素连接酶TaRING1TaRIP92
《西北植物学报》 2024 (9)
P.1411-1419,9
“十四五”国家重点研发计划子课题项目(2021YFD1401001-03)。
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