TRIF-NF-κB信号通路参与TLR3介导的胰岛β细胞损伤OACSTPCD

目的 探讨激活Toll样受体3(TLR3)信号通路对胰岛β细胞增殖和凋亡的影响与可能的作用机制.方法 用DMEM培养基培养小鼠胰岛β细胞株细胞株.将细胞分为空白对照组和实验组,实验组予以不同浓度的TLR3特异性激动剂聚肌胞(PIC)(30 μg/ml、60 μg/ml、90 μg/ml)刺激,干预48 h后检测细胞增殖、细胞周期蛋白与细胞凋亡蛋白表达、TLR3相关信号分子Toll/IL 1受体接头蛋白分子(TRIF)和核转录因子κB(NF-κB)的mRNA和蛋白表达情况.结果 与对照组相比,PIC刺激抑制了胰岛β细胞增殖(P＜0.01),上调了 TRIF、NF-κB和凋亡蛋白caspase3的表达(P＜0.05),抑制了细胞周期蛋白CyclinD1的表达(P＜0.01).结论 TLR3的激活可能通过TRIF-NF-κB信号通路抑制胰岛β细胞的增殖、促进细胞凋亡以介导细胞损伤.