银屑病主要是由免疫介导、遗传与环境共同作用的难治性疾病。肿瘤坏死因子-α(TNF-α)相关生物制剂为银屑病治疗带来里程碑式进步,然而,抗TNF-α疗法存在不良答应,其局限性可能与TNF-α不同受体激活后发挥的生物学功能不同有关。肿瘤坏死因子受体2(TNFR2)是TNF-α的关键受体之一,在与TNF-α结合后,可激活核因子-κB(NF-κB)、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、转录激活子3(STAT3)等多个信号通路,参与炎症、表皮稳态、细胞凋亡、细胞增殖、细胞自噬等生物学过程的调控,提示TNFR2与银屑病的发生、发展关系密切。既往研究往往忽视TNFR2在抗TNF-α疗法中的作用,因此,该文综述了TNFR2的结构、信号转导通路、在疾病中的研究进展及其与银屑病的关系,为探索银屑病的发病机制和治疗提供新的参考。
莫念;张雅婷;张骏鸿;汪晴;周攀宇;韩凌;卢传坚;
广州中医药大学第二临床医学院,广州510006广州中医药大学第二临床医学院,广州510006 省部共建中医湿证国家重点实验室,广州510145广州中医药大学第二临床医学院,广州510006 省部共建中医湿证国家重点实验室,广州510145 粤港澳中医药与免疫疾病研究联合实验室,广州510006 广东省中医院皮肤科,广州510120
临床医学
银屑病;肿瘤坏死因子;肿瘤坏死因子受体2;银屑病治疗;综述
《重庆医学》 2024 (015)
P.2370-2375 / 6
广东省科技计划项目(2020B1111100006,2020B1212030006);广东省自然科学基金项目(2020A1515010607);广东省广州市科技计划项目(202201020332);省部共建中医湿证国家重点实验室重点项目(SZ2021ZZ29);广东省中医药科学院专项基金项目(YN2018RBA02);广东省中医院拔尖人才科研专项(BJ2022KY05)。
10.3969/j.issn.1671-8348.2024.15.024
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