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甘肃省人民医院药物临床试验人类遗传资源管理情况与思考OA

中文摘要

人类遗传资源是推动新药研发、助力人类健康研究的重要资源,也是维护国家安全的重要内容。近年来,我国发布多项法律法规以规范人类遗传资源的合理使用,明确人类遗传资源采集、利用和出境等具体流程和措施。药物临床试验机构作为新药研发的参与者,应遵守法律法规,不断完善人类遗传资源管理体系,对人类遗传资源进行有效保护。本研究通过回顾2020—2022年甘肃省人民医院药物临床试验机构涉及人类遗传资源项目审批类型、数量和原因,分析《人类遗传资源管理条例实施细则》实施后对涉及人类遗传资源项目审批可能产生的变化,结合药物临床试验全流程人类遗传资源管理实践,对建立人类遗传资源管理制度、组织培训、优化管理流程等提出建议,以进一步提高人类遗传资源管理水平。

段博文;杨孝来;张文静;赵佩;于静;

甘肃省人民医院药剂科,甘肃兰州730000宁夏医科大学药学院,宁夏银川750000

药学

人类遗传资源;药物临床试验;管理;建议

《中国当代医药》 2024 (020)

P.133-136,141 / 5

甘肃省自然科学基金项目(22JR5RA680)。

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