目的探究猪源SIRT5对O型口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus serotype O,FMDV-O)复制的影响及其调控FMDV-O复制的初步机制。方法利用Western Blotting和RT-qPCR检测FMDV-O感染PK-15细胞后内源性SIRT5表达情况;设计合成3对SIRT5特异性siRNA,通过Western Blotting和RT-qPCR检测SIRT5、FMDV-O蛋白水平、转录水平及病毒拷贝数的变化情况;构建SIRT5真核表达质粒转染至PK-15细胞,运用Western Blotting、RT-qPCR实验方法探究过表达SIRT5对FMDV-O复制的影响,同时利用RT-qPCR检测过表达SIRT5对SeV、FMDV-O诱导的I型干扰素刺激基因mRNA表达水平的影响。结果FMDV-O感染PK-15细胞后内源性SIRT5的表达上调;siRNA干扰SIRT5抑制FMDV-O的复制;过表达SIRT5促进FMDV-O复制;过表达SIRT5降低了SeV、FMDV-O诱导的干扰素刺激基因mRNA的表达水平。结论FMDV-O感染刺激宿主SIRT5表达,而猪源SIRT5通过抑制I型干扰素刺激基因的产生进而促进FMDV-O复制。本研究为进一步探究猪源SIRT5促进FMDV-O复制的机制提供参考依据。
陈国辉;史喜绢;别鑫恬;杨行;赵思越;张大俊;赵登率;闫文倩;陈玲玲;赵美玉;何路;郑海学;刘霞;张克山;
甘肃农业大学生命科学技术学院,兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所,兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控国家重点实验室,兰州730046中国农业科学院兰州兽医研究所,兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控国家重点实验室,兰州730046甘肃农业大学生命科学技术学院,兰州730070
基础医学
猪源SIRT5;FMDV-O;干扰素刺激基因;PK-15细胞
《中国人兽共患病学报》 2024 (005)
P.421-429 / 9
国家重点研发计划项目(No.2021YFD1800300);甘肃省科技重大专项(No.21ZD3NA001-5);中国农业科学院重大任务(No.CAASZDRW202006-03)联合资助。
10.3969/j.issn.1002-2694.2024.00.063
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