抗癌治疗的成功依赖于免疫系统介导的长期特异性抗肿瘤免疫反应。而近年来肿瘤细胞免疫原性死亡(ICD)被认为是诱发机体产生这种反应的重要方式。光动力疗法(PDT)已被证实可引发肿瘤细胞免疫原性死亡。ICD的核心是垂死癌细胞表达或释放危险相关分子模式(DAMPs),这些DAMPs对激活树突状细胞(DC)和激活T细胞适应性免疫反应至关重要,并导致长期免疫记忆的形成。本文将介绍ICD的研究进展以及通过改善肿瘤微环境缺氧和光敏剂的亚细胞定位增强PDT诱导ICD的能力的探索。
袁士翔;周正南;罗成;方昱栋;
广州市第十二人民医院神经外科,广东广州510620
临床医学
光动力治疗;光敏剂;免疫原性死亡;损伤相关的分子模式;亚细胞定位
《广东医学》 2024 (004)
P.413-418 / 6
广东省医学科学技术研究基金项目(A2022209)。
10.13820/j.cnki.gdyx.20240130
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