瑞马唑仑与丙泊酚不同给药顺序在无痛胃镜检查中临床效果对比OACSTPCD

目的观察瑞马唑仑与丙泊酚不同给药顺序在无痛胃镜检查中对患者呼吸、循环及不良反应等的影响。方法选择2023年3月—2023年6月在武汉大学人民医院行无痛胃镜检查患者,按照随机数字表法1∶1随机分为瑞马唑仑-丙泊酚组(RP组)、丙泊酚-瑞马唑仑组(PR组)。所有患者在给予舒芬太尼0.1 ug·kg^(-1)后,RP组患者预给瑞马唑仑0.15 mg·kg^(-1)随后以40 mg·kg^(-1)·h^(-1)泵注丙泊酚;PR组患者预给丙泊酚0.5 mg·kg^(-1)随后以3 mg·kg^(-1)·h^(-1)泵注瑞马唑仑,待两组患者脑电意识深度监测Narcotrend(NT)值<60且警觉/镇静观察(OAA/S)评分为0时停止给药并行胃镜检查。分别记录患者麻醉前(T_(0))、预给药后1 min(T_(1))、麻醉完善后1 min(T_(2))、麻醉完善后3 min(T_(3))、苏醒(T_(4))时的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)及脉搏氧饱和度(SpO_(2)),同时记录两组患者瑞马唑仑用量、丙泊酚用量、麻醉时间、苏醒时间、离院时间、检查中患者体动例数、辅助呼吸例数,以及围检查期不良反应发生情况等。组间比较采用成组t检验,两组患者围检查期间生命体征的变化采用重复测量方差分析。结果与T_(0)时相比,两组患者在T_(2)、T_(3)时NT值明显降低(P<0.05),但MAP、HR、RR、SpO_(2)与T_(0)相比差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者之间MAP、HR、RR、SpO_(2)及NT值在不同时刻差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者麻醉期间瑞马唑仑及丙泊酚用量、麻醉时间、苏醒时间、离院时间、检查中体动、检查中辅助呼吸等麻醉效果指标,以及围检查期间两组患者心动过缓、低血压、呼吸抑制、低氧血症、恶心、呕吐、眩晕乏力等不良反应指标上差异均无统计学意义(P>0.05),但RP组患者丙泊酚注射痛显著少于PR组(P<0.05)。结论瑞马唑仑与丙泊酚两种不同给药顺序均能获得良好的麻醉效果,且对呼吸循环无明显抑制,因此麻醉方案应基于麻醉医生的偏好、对患者安全风险因素的评估以及资源的可利用度进行个体化选择。