卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的效果及安全性OA

目的观察卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法选取2020年6月至2021年12月九江市第一人民医院收治的46例晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组23例。观察组采用卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗,对照组采用阿帕替尼单药治疗,每21天为1个疗程,连续治疗12个疗程。比较两组患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)临床疗效、生活质量及不良反应发生率。结果观察组的PFS、OS均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、6.9、12个疗程时,两组患者的卡氏功能状态(KPS)评分均高于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6.9、12个疗程时,观察组的KPS评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗既往化疗失败的晚期胃癌效果显著,抑制了肿瘤的进展,延长了患者的生存期,提高了患者的生活质量,毒副作用小。