目的基于网络药理学和分子对接探讨三七治疗乳腺癌的机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)查询三七的有效成分及作用靶点,通过DisGeNET平台查询乳腺癌靶点。对药物作用靶点和疾病靶点的交集进行蛋白质相互作用网络(PPI)分析、基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果筛选出三七有效成分8种包括槲皮素、人参皂苷rh2和β-谷甾醇等,与其相对应的靶点有182个。乳腺癌相关靶点539个,药物与疾病交集靶点54个。PPI分析得出肿瘤蛋白P53(TP53)、蛋白激酶B1(AKT1)和雌激素受体1(ESR1)等可能是三七治疗乳腺癌的核心靶点。三七核心成分均能与上述核心靶点有较好的结合活性。GO富集分析和KEGG富集分析显示,三七通过518个GO条目、128条通路发挥乳腺癌的治疗作用。结论三七通过多种有效成分、多靶点、多通路发挥乳腺癌的治疗作用。
林静;杨文宝;吕灵通;陈磊;
济南市市中区人民医院药学部,山东济南250002济南市市中区人民医院西药房,山东济南250002济南市市中区人民医院医务部,山东济南250002
中医学
三七;乳腺癌;网络药理学;作用机制
《中国当代医药》 2024 (005)
P.19-24 / 6
山东省济南市卫生健康委员会科技计划项目(2023-中-58)。
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