研究了手性磷酸催化的靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应,以良好至优秀的收率(高达97％)、对映选择性(高达99％e.e.)以及非对映选择性(均>20:1 d.r.)得到一系列含噁唑酮骨架的手性3,3'-二取代氧化吲哚化合物.该反应可以进行扩大化和衍生反应.
作者：黄秋红;李文军;李鑫
作者单位：南开大学化学学院,天津300071青岛大学药学院药物化学系,青岛266021物质绿色创造与制造海河实验室,天津300192
分类：化学化工
中文关键词：有机催化;靛红衍生酮亚胺;噁唑酮;Mannich型加成反应;手性3,3'-二取代氧化吲哚化合物
刊名：《高等学校化学学报》 2022 (008)
页码/页数：65-74 / 10
基金：国家自然科学基金(批准号:22193011,21971120,21933008)资助.
DOI：10.7503/cjcu20220131
评论