以构建pUC18-EGFP载体为例,通过对DNA连接产物进行沉淀处理,对普通的DNA沉淀法进行了改良.实验证明,采用改良的DNA沉淀法处理后的连接产物,转化大肠杆菌的效率约是对照组的10倍,并且大肠杆菌感受态细胞用量减少到10 μL.这一改良的DNA沉淀法用CaCl2替代TE作为溶解沉淀DNA的溶剂,省略了用70％乙醇洗涤DNA沉淀的步骤,较普通的DNA沉淀法操作起来更为简便.
谭锬;伍金月;唐艺菲;李娜;虞佳;梁前进
湖南省分子靶标新药研究协同创新中心/南华大学衡阳医学院,421001,湖南衡阳北京师范大学抗性基因资源与分子发育北京市重点实验室,北京师范大学生命科学学院,100875,北京南华大学蛋白质结构与功能研究所,421001,湖南衡阳
生物科学
重组DNA;DNA沉淀法;转化;大肠杆菌
《北京师范大学学报（自然科学版）》 2019 (002)
225-232 / 8
国家自然科学基金资助项目(31571394);湖南省分子靶标新药研究协同创新中心开放基金资助项目(0223-0002-0002000-57);南华大学大学生创新性实验计划资助项目(2017XJYZ041)
10.16360/j.cnki.jbnuns.2019.02.009
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