60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、富硒灵芝治疗组.非酒精性脂肪肝病(Non-AlcoholicFatty Liver Disease,NAFLD)模型建立成功后富硒灵芝治疗组给予富硒灵芝水灌胃治疗,模型对照组给予生理盐水灌胃辅助对比,空白对照组不加以任何干涉,分别于6周和12周处死大鼠各半.大鼠肝脏HE染色显示,治疗6周后富硒灵芝组脂肪变性程度及细胞肿胀相较于模型组明显减轻,炎性细胞浸润及坏死灶较模型对照组明显减少,富硒灵芝12周组大鼠比富硒灵芝6周组肝脏改善效果更佳;治疗6周后,富硒灵芝治疗组与模型对照组相比,血清中乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA),肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、MDA和GSH,差异显著(P＜0.05);SERBF-1 mRNA和蛋白表达:富硒灵芝6周组与模型对照6周组相比,只有微小差异(P＞0.05),12周富硒灵芝组与模型对照组相比,差距则具有统计学意义(P＜0.05);ACCα mRNA和蛋白表达:富硒灵芝6周组与模型对照6周组相比,差别具有统计学意义(P＜0.05);12周时差异更加显著;胰岛素抵抗指数6周时没有改善,12周时呈现出统计学意义(P＜0.05).因而推测,富硒灵芝可通过调控大鼠ACCα的表达、以提高抗氧化能力及改善肝功能来治疗NAFLD,但药效疗程较长,可能需长期服用.
武俊紫;贾亚敏;沈平瑞;胡跃高;全胜麟;李燕;李树德
昆明理工大学昆华医学院,昆明650504云南省第一人民医院干部保健科,昆明650031太原理工大学现代科技学院,太原030021沈阳康硒生物工程研究所,沈阳110015中国农业大学农学与生物技术学院,北京100094昆明医科大学基础医学院,昆明650504
医药卫生
富硒灵芝;非酒精性脂肪肝;乙酰辅酶A羧化酶α;固醇调节元件结合转录因子1
Se-enriched Ganoderma lucidum; non-alcoholic fatty liver disease; acetyl-CoA carboxylase alpha; sterol regulatory element binding transcription factor 1
《天然产物研究与开发》 2014 (007)
1086-1092 / 7
国家自然科学基金项目(81360128);国家自然科学基金项目(81360252);云南省科技厅-昆明医科大学联合专项基金项目(2011FB225);云南省应用基础研究面上项目(2013FZ052);云南省应用基础研究面上项目(2013FZ183)
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