系统性硬皮病(SSc)是一种导致皮肤和内脏器官纤维化的自身免疫性疾病,以组织纤维化,闭塞性微血管病变,免疫异常为特点.对其治疗目前尚无特效的药物,除了围绕其发病机制展开外(抗纤维化药物、免疫抑制剂、血管活性药物),近年来对其并发症的有效治疗使该病的生存率大为提高.本文旨在概括以往治疗经验,着重介绍近年治疗研究进展.
作者：廉晓日;肖嵘
作者单位：中南大学湘雅二医院皮肤性病科,湖南,长沙,410011
分类：临床医学
中文关键词：系统性硬皮病;治疗;方法
刊名：《皮肤性病诊疗学杂志》 2010 (004)
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